癌细胞表面表达多种多样的受体,如转铁蛋白受体,叶酸受体,以及尿激酶受体等。其中尿激酶受体因在癌细胞侵袭转移过程中发挥着至关重要的作用而备受关注。最近，我中心黄明东教授课题组发明了一种对细胞表面受体响应的新颖的纳米颗粒。在尿激酶受体存在的情况下,该蛋白纳米能够通过构象改变发生崩解并释放出药物,具有显著的受体响应特性，该响应特性在细胞水平上同样得到了验证并在肿瘤动物模型上表现出良好的抗肿瘤疗效。该纳米颗粒是以一种能够结合尿激酶受体的重组人血清白蛋白融合蛋白和酞菁光敏剂为原料、运用一种崭新的技术制备出的。目前已经有报道了对各种刺激或环境响应的纳米材料，包括肿瘤组织处的弱酸环境、巯基含量等，然而,利用癌细胞本身表面受体作为刺激源来控制药物释放的研究未见报道。

相关成果以“Nanoparticle Binding to Urokinase Receptor on Cancer Cell Surface Triggers Nanoparticle Disintegration and Cargo Release”为题发表在国际TOP期刊Theranostics（Impact factor: 8.5）,2019; 9(3): 884-899. doi: 10.7150/thno.29445）。该研究工作得到了国家科技部(2017YFE0103200)和国家自然科学基金(31370737, 31400637, 31570745, 31670739, U1405229)的资助。李世杰为论文第一作者,黄明东教授和郑科博士为论文共同通讯作者。

论文链接：http://www.thno.org/v09p0884.htm